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带His和FLAG标签PRMT5/MEP50重组蛋白(HEK293细胞来源)

带His和FLAG标签PRMT5/MEP50重组蛋白(HEK293细胞来源),PRMT5/MEP50, FLAG-Tag, His-Tag (HEK293-derived) Recombinant,非常适合开展酶动力学分析,抑制剂筛选和选择性分析。 更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


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带His和FLAG标签PRMT5/MEP50重组蛋白(HEK293细胞来源)


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目录号

51045

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  • 哺乳动物细胞中存在三种精氨酸甲基化类型:单甲基精氨酸(MMA)、非对称二甲基精氨酸(ADMA)和对称二甲基精氨酸(SDMA)。I型PRMTs(CARM1、PRMT1、PRMT2、PRMT3、PRMT6和PRMT8)催化ADMA的生成,而II型PRMTs(如PRMT5和PRMT7)则催化SDMA的生成。研究发现II型PRMTs与癌症等疾病密切相关。例如,PRMT5参与抑制某些肿瘤抑制基因(如RB肿瘤抑制因子)的表达,而在乳腺癌中可观察到PRMT7的过表达。

    人源重组PRMT与MEP50蛋白复合物。重组人源PRMT5(蛋白质精氨酸甲基转移酶5,变体1),包含氨基酸2-637(末端)。该构建体含有N端Flag标签。重组人源MEP50(WD重复结构域77,变体2),包含氨基酸2-342(末端)。该构建体含有N端His标签(6xHis)。两种蛋白经共表达后进行亲和纯化。

    Species

    Human

    Construct

    PRMT5 (FLAG-2-637(end)) / MEP50 (His-2-342(end))

    Host Species/Expression System

    HEK293

    Purity

    ≥90%

    Format

    Aqueous buffer solution

    Formulation

    40 mM Tris-HCl pH 8.0, 110 mM NaCl, 2.2 mM KCl, 20% glycerol, 3 mM DTT, and variable FLAG peptide

    Target(s)

    PRMT5, MEP50

    MW

    PRMT5: 74 kDa; MEP50: 38 kDa

    Amino Acids

    PRMT5: 2-637(end); MEP50: 2-342(end)

    Genbank #

    PRMT5: NM_006109; MEP50: NM_024102

    UniProt #

    O14744

    Tag(s)

    N-terminal FLAG-tag (PRMT5), N-terminal His-tag (MEP50)

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    带His和FLAG标签PRMT5/MEP50重组蛋白(HEK293细胞来源) 51045-01 20ug -20°C
    带His和FLAG标签PRMT5/MEP50重组蛋白(HEK293细胞来源) 51045-02 40ug -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

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  • FAQ

     

  • PCK2-Mediated PQBP1 Lactylation Promotes Asthmatic Inflammation through PRMT5 Inhibition.

    Date: 2026   Journal: Research (Washington, D.C.)   Authors: Bai Q, Ding N, Feng R, Shang F, Wang Z, Li L, Wang Z, Piao Y, Wang C, Song Y, Yan G


    Identification of a Selective Cell-Active Inhibitor of Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5) for the Treatment of Prostate Cancer by Structure-Based Virtual Screening.

    Date: 2025 Jun   Journal: Chemical biology & drug design   Authors: Diao T, Feng C, Liu S, Song JL, Zhu KK, Jiang CS, Fu Q


    Structure-Based Discovery and Biological Assays of a Novel PRMT5 Inhibitor for Non-Small Cell Lung Cancer.

    Date: 2022 Nov 1   Journal: Molecules (Basel, Switzerland)   Authors: Chen Y, Zhang M, Wu A, Yao X, Wang Q


    Human protein arginine methyltransferases (PRMTs) can be optimally active under nonphysiological conditions.

    Date: 2022 Sep   Journal: The Journal of biological chemistry   Authors: Lowe TL, Clarke SG


    Identification of a Novel Protein Arginine Methyltransferase 5 Inhibitor in Non-small Cell Lung Cancer by Structure-Based Virtual Screening.

    Date: 2018   Journal: Frontiers in pharmacology   Authors: Wang Q, Xu J, Li Y, Huang J, Jiang Z, Wang Y, Liu L, Leung ELH, Yao X


    Epigenetic control via allosteric regulation of mammalian protein arginine methyltransferases.

    Date: 2017 Sep 19   Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   Authors: Jain K, Jin CY, Clarke SG


    Unique Features of Human Protein Arginine Methyltransferase 9 (PRMT9) and Its Substrate RNA Splicing Factor SF3B2.

    Date: 2015 Jul 3   Journal: The Journal of biological chemistry   Authors: Hadjikyriacou A, Yang Y, Espejo A, Bedford MT, Clarke SG

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