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CDK9/细胞周期蛋白T激酶检测试剂盒

CDK9/细胞周期蛋白T激酶检测试剂盒,Chemi-Verse CDK14/Cyclin Y Kinase Assay Kit,是一种发光检测试剂盒,采用Kinase-Glo Max作为检测试剂,用于筛选和表征应用中的CDK9/细胞周期蛋白T激酶活性检测。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

CDK9/细胞周期蛋白T激酶检测试剂盒



目录号

CN79628

  • 产品描述
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  • 营销中心
  • 注意事项
  • FAQ
  • 文献追踪
  • 细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)是正向转录延伸因子b(P-TEFb)复合物的催化亚基,该复合物可磷酸化RNA聚合酶II的C端结构域,而RNA聚合酶II是成熟RNA生成过程中的关键因子。P-TEFb复合物还包含细胞周期蛋白T。CDK9发生自身磷酸化后会转运至细胞核,在核内与细胞周期蛋白T结合。已知细胞周期蛋白的过度激活会引发癌症并导致治疗耐药性的产生,而CDK9-细胞周期蛋白T参与癌基因的转录过程。抑制或降解特定的CDK-细胞周期蛋白复合物有望为癌症治疗带来益处,但开发特异性抑制剂一直面临较大困难。近期,研究人员发现了一种针对CDK9-细胞周期蛋白T的小分子降解剂LL-K9-3,该物质可使22RV1细胞中的雄激素受体(AR)和cMyc蛋白水平降低。因此,LL-K9-3的效果似乎优于其母代CDK9抑制剂SNS032以及CDK9蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)Thal-SNS032。对新型、特异性更强的降解剂分子的进一步研究,将对癌症治疗产生积极意义。

    CDK9/细胞周期蛋白T激酶检测试剂盒采用Kinase-Glo Max作为检测试剂,用于筛选和表征应用中的CDK9/细胞周期蛋白T激酶活性检测。该试剂盒采用便捷的96孔或384孔板格式,配备足量的纯化重组CDK9/细胞周期蛋白T激酶、激酶底物、三磷酸腺苷(ATP)和激酶检测缓冲液,可满足100或400次酶促反应的使用需求。

    Assay Kit Format

    Luminescent

    Species

    Human

    Materials Required But Not Supplied

    • Kinase-Glo MAX (Promega #V6071)
    • DTT (Dithiothreitol), 1M, optional
    • Microplate reader capable of reading luminescence
    • Adjustable micropipettor and sterile tips
    • 30°C incubator  

    Target(s)

    CDK9, Cyclin T

    UniProt #

    P50750, O60563

    Stability

    This assay kit will perform optimally for up to 6 months from date of receipt when the materials are stored as directed.

    Applications

    Study enzyme kinetics and screen small molecule inhibitors for drug discovery and high throughput screening (HTS) applications. 

    Shipping Temperature

    -80°C

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    CDK9/细胞周期蛋白T激酶检测试剂盒

    CN79628-01

    96次

    -20°C
    CDK9/细胞周期蛋白T激酶检测试剂盒 CN79628-02

    384次

    -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

  • 文件资源

    文件下载

    文件内容

    资源说明

    CN79628-CDK9/细胞周期蛋白T激酶检测试剂盒

    操作手册

    CN79628-CDK9/细胞周期蛋白T激酶检测试剂盒相关单页

    宣传单页

     

  • 营销中心1

  • 注意事项

    保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。

     

  • FAQ

  • References

    Napolitano G, et al., 2003 J Cell Physiol. 197(1):1-7.

    Li J., et al., 2022 J Med Chem. 65(16):11034-11057.

     

    DDB1 engagement defines the selectivity of S656 analogs for cyclin K degradation over CDK inhibition.

    Date: 2025 Jun   Journal: EMBO reports   Authors: Moison C, Mendoza-Sanchez R, Gracias D, Schuetz DA, Spinella JF, Girard S, Thavonekham B, Chagraoui J, Durand A, Fortier S, MacRae T, Bonneil E, Rose Y, Mayotte N, Boivin I, Thibault P, Hébert J, Ruel R, Marinier A, Sauvageau G

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