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EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒

EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒,EGFR(T790M/L858R) Kinase Assay Kit,旨在以 KinaseGlo MAX 作为检测试剂,测定 EGFR(T790M/L858R)的激酶活性,用于筛选和活性分析相关应用。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒



目录号

40322

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  • 表皮生长因子受体(EGFR;ErbB-1;HER1)是表皮生长因子家族成员的细胞表面受体。EGFR 激酶的过表达和/或过度激活与多种人类癌症相关,例如肺癌、胶质母细胞瘤以及头颈部上皮肿瘤,这推动了靶向 EGFR 的抗癌治疗药物的研发。EGFR(T790M/L858R)是一种 EGFR 激活型且具有耐药性的突变体,可在非小细胞肺癌细胞中被发现。EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒旨在以 KinaseGlo MAX 作为检测试剂,测定 EGFR(T790M/L858R)的激酶活性,用于筛选和活性分析相关应用。

    Assay Kit Format

    Luminescent

    Species

    Human

    Supplied As

    The EGFR (T790M/L858R) Kinase Assay Kit comes in a convenient 96-well format, with enough purified recombinant EGFR(T790M/L858R) enzyme, EGFR substrate, ATP and Kinase Buffer 1 for 100 enzyme reactions.

    Materials Required But Not Supplied

    Kinase-Glo MAX (Promega #V6071)
    Dithiothreitol (DTT, 1 M; optional)
    Microplate reader capable of reading luminescence
    Adjustable micropipettor and sterile tips
    30°C incubator

    Target(s)

    EGFR

    UniProt #

    P00533

    Instructions for Use

    See assay kit data sheet for detailed protocol.

    Applications

    Useful for studying enzyme kinetics and screening small molecular inhibitors for drug discovery and HTS applications.

    Shipping Temperature

    -80°C

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒

    40322-01

    96次

    -20°C
    EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒 40322-02

    384次

    -20°C

    操作手册

    1 1

    常温

  • 文件资源

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    文件内容

    资源说明

    40322-EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒

    操作手册

    40322-EGFR(T790M/L858R)激酶检测试剂盒相关单页

    宣传单页

     

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  • 注意事项

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  • FAQ

  • References

    Nakamura, J.L. Expert Opin. Ther. Targets 11(4):463-472 (2007)

    Design, Synthesis and Biological Effects Studies of Novel EGFR Inhibitors Targeting Wild-Type and Mutant EGFR (EGFR-L858R and EGFR-L858R/T790M).

    Date: 2026 Jun 30   Journal: ACS omega   Authors: Osmaniye D, Balıkçı Ü, Kurban B, Özkay Y, Kaplancıklı ZA


    High-throughput computational screening and in vitro evaluation identifies 5-(4-oxo-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)-2-[3-(4-oxo-4H-3,1-benzoxazin-2-yl) phenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (C3), as a novel EGFR-HER2 dual inhibitor in gastric tumors.

    Date: 2023   Journal: Oncology research   Authors: Shahrani MA, Gahtani R, Abohassan M, Alshahrani M, Alraey Y, Dera A, Asiri MR, Rajagopalan P

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