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HER3（人表皮生长因子受体3）是由ERBB3基因编码的一种跨膜蛋白。HER3在人体组织中广泛表达，然而其表达水平升高与卵巢癌、乳腺癌、结肠癌和胃癌等多种实体瘤相关，且结直肠癌患者的总生存期降低也与HER3表达升高有关。HER3具有独特的特性，即本身无催化活性，但仍能结合配体，并与HER家族的邻近受体形成异二聚体。这些二聚体的形成会启动一系列下游信号传导步骤，这些步骤对细胞增殖至关重要。神经调节蛋白（NRG）是结合HER蛋白的多肽生长因子，在该家族已知的四种蛋白中，NRG1的研究最为广泛。NRG1可特异性结合HER3和HER4。NRG1的结合会诱导HER3与HER2发生二聚化、反式磷酸化，并激活PI3K（磷酸肌醇3-激酶）/AKT信号通路等多种通路。由于多种癌症中均存在HER3的细胞表面表达，且其与患者生存期缩短相关，因此HER3是抗体-药物偶联物（ADC）研发的潜在治疗靶点。有研究表明，肿瘤微环境（TME）中NRG1水平升高可作为癌症抗HER3抗体治疗效果的预测生物标志物。例如，抗HER3单克隆抗体seribantumab在NRG1融合驱动的临床前模型中能有效抑制肿瘤生长。目前的研究重点是开发能阻断与NRG1结合的抗HER3治疗药物，尤其是别构型、不与配体竞争的抗HER3分子。其中一种名为9F7-F11的分子，与竞争性结合配体的抗HER3配体相比，在肿瘤异种移植物中能降低肿瘤生长。
NRG1β:HER3(ERBB3)化学发光检测试剂盒是一种基于ELISA的检测方法，旨在测定NRG1β（神经调节蛋白-1β）与HER3（人表皮生长因子受体3，也称为ERBB3）之间的结合情况，适用于筛选和特征分析相关应用。该试剂盒配备了足量的纯化NRG1β（2-246位氨基酸）和HER3（20-643位氨基酸）蛋白、检测抗体、检测缓冲液以及检测试剂，可支持100次酶促反应。
用NRG1β蛋白包被96孔板。包被和封闭完成后，在优化的检测缓冲液中加入HER3。洗去未结合的HER3，随后将板与检测抗体孵育。最后加入ELISA化学发光底物产生化学发光信号，该信号可通过化学发光读数仪检测。化学发光信号的强度与HER3结合NRG1β的效率呈正比。
Assay Kit Format
Chemiluminescent
Species
Human
Materials Required But Not Supplied
- 1x PBS (Phosphate Buffer Saline) Buffer
- PBST Buffer (1x PBS, containing 0.05% Tween-20)
- Luminometer or microplate reader capable of reading chemiluminescence
- Adjustable micropipettor and sterile tips
- Rotating or rocker platform
Target(s)
NRG1B, HER3
UniProt #
P21860
Stability
This assay kit will perform optimally for up to 6 months from date of receipt when the materials are stored as directed.
Applications
Study complex formation and screen compounds and biologics that block the binding of NRG1β to HER3 for drug discovery and high throughput screening (HTS) applications.
Shipping Temperature
-80°C
Notes
Contraindications
The NRG1β: HER3 (ERBB3) Chemiluminescent Assay Kit is compatible with up to 1% final DMSO concentration.
Warnings
Avoid freeze/thaw cycles
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
NRG1β:HER3(ERBB3)化学发光检测试剂盒
82548-01 96次
-20°C NRG1β:HER3(ERBB3)化学发光检测试剂盒 82548-02 384次
-20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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References
Le Clorennec C., et al., 2017 Mol Cancer Ther 16(7):1312-1323.
Beji A., et al., 2012 Clin Cancer Res. 18(4):956-68.
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