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VEGF165(血管内皮生长因子165)是VEGF-A的一种高效同工型,属于VEGF家族同二聚体糖蛋白,在需要血管生成时由多种细胞产生并分泌。血管生成涉及内皮细胞的增殖、迁移和血管形成,在正常情况下,这一过程会在发育或伤口愈合期间为组织提供营养和氧气。然而,肿瘤细胞可通过分泌促血管生成因子促进新血管形成。VEGF-A可与内皮细胞或癌细胞表面的VEGFR1(血管内皮生长因子受体1)和VEGFR2(也称为KDR,激酶插入域受体)结合。VEGFR2被认为是主要的信号传导受体,而VEGFR1产生的信号较弱,可被视为诱饵受体。配体结合诱导VEGFR2受体二聚化并激活其酪氨酸激酶活性,进而激活包括MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)通路在内的多种下游信号级联反应。VEGF-VEGFR信号通路一直是控制癌症和AMD(年龄相关性黄斑变性)等疾病中血管生成的治疗策略的重要靶点,已有多种小分子药物、中和抗体和阻滞剂获得FDA批准。但耐药性的产生仍是一项挑战,联合疗法的应用或新一代药物的研发将持续为癌症治疗带来益处。阿柏西普是一种可溶性VEGFR诱饵受体,可阻断VEGF的作用,抑制异常血管生成,以商品名Eylea实现商业化,用于治疗AMD。
血管内皮生长因子VEGF阻断剂(阿柏西普)是一种融合蛋白,由结合血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)中与血管内皮生长因子(VEGF)结合的胞外结构域、结合血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)中与血管内皮生长因子(VEGF)结合的胞外结构域以及人免疫球蛋白G1(IgG1)的Fc结构域组成。该蛋白经亲和纯化。VEGF阻滞剂是一种可溶性VEGFR诱饵,与阿柏西普相似。
Species
Human
Host Species/Expression System
HEK293
Purity
≥90%
Format
Aqueous buffer solution.
Formulation
8 mM phosphate, pH 7.4, 110 mM NaCl, 2.2 mM KCl, and 20% glycerol.
Target(s)
VGFR1, VGFR2, VEGFA
MW
49 kDa + glycans
Glycosylation
This protein runs at a higher MW by SDS-PAGE due to glycosylation.
UniProt #
Q8QHL3, P35968
CAS Registry #
862111-32-8
Stability
At least 12 months at -80°C.
Assay Conditions
This protein is tested according to VEGFR1: VEGF165 [Biotinylated] Inhibitor Screening Chemiluminescence Assay Kit (型号:CN82632) with various amounts of VEGF Blocker.
Instructions for Use
Thaw on ice and gently mix prior to use. DO NOT VORTEX. Perform a quick spin before opening. Aliquot into small volumes and flash freeze for long term storage. Avoid multiple freeze/thaw cycles.
Applications
Useful for studying the neutralization of VEGFR in ELISA and in cellular assays.
Shipping Temperature
-80°C (dry ice)
Warnings
Avoid freeze/thaw cycles.
Scientific Category
Kinase, Cancer Therapy Target (CTT)
Regulatory Status
Research Use Only
关键词:- 血管内皮生长因子VEGF阻断剂(阿柏西普)
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
血管内皮生长因子VEGF阻断剂(阿柏西普) 102019-01 100ug -20°C 血管内皮生长因子VEGF阻断剂(阿柏西普) 102019-02 1mg -20°C 血管内皮生长因子VEGF阻断剂(阿柏西普) 102019-03 5mg -20°C 血管内皮生长因子VEGF阻断剂(阿柏西普) 102019-04 1mLx10mM in DMSO -20°C 操作手册
1 1 常温
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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1.Ciombor KK, et al. Aflibercept. Clin Cancer Res. 2013;19(8):1920-1925.
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