瑟瑞妥单抗

瑟瑞妥单抗，Seribantumab，Cas号 1334296-12-6，是一种 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2 (IC50=0.5/0.4/10/14 nM)，具有不可逆性和口服活性。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。

关键词

瑟瑞妥单抗

所属分类

抑制剂

目录号

T76791

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Seribantumab (MM 121) 是一种靶向 HER3 的人源化单克隆抗体，抑制 NRG1 刺激的 MCF-7 细胞生长和患者来源的乳腺和肺癌细胞的生长携带 NRG1 融合或 NRG1 扩增，抑制表达 CD74-NRG1 融合的同基因 HBEC 细胞的生长，并诱导 MDA-MB-175-VII 和 LUAD-0061AS3 细胞凋亡。

生物活性

产品描述	Seribantumab (MM 121) is a humanized monoclonal antibody targeting HER3, inhibiting NRG1-induced growth in MCF-7 cells and patient-derived breast and lung cancer cells harboring NRG1 fusions or amplifications. It also induces apoptosis in MDA-MB-175-VII and LUAD-0061AS3 cells.
靶点活性 (IC₅₀)	MDA-MB-175-VII cells:0.02 μM, LUAD-0061AS3 cell:1.4 μM, MCF-7 cells:45.2 μM, HBECp53 cell:203 μM
体外活性	方法：seribantumab （0.1、1、10 μM）处理癌细胞。结果：seribantumab 可以抑制神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。 Seribantumab 对于 MDA-MB-175-VII 细胞、 LUAD-0061AS3 细胞、 MCF-7 细胞、HBECp53 细胞的IC50 值分别为 0.02 μM，1.4 μM，45.2 μM，203 μM。 [1]
体内活性	Seribantumab（0.6 mg、0.75 mg 或 1 mg 每剂，每周两次）注射到携带 LUAD-0061AS3 PDX 肿瘤的小鼠中，结果表明 seribantumab 在减少肿瘤生长方面比阿法替尼更有效。[1]
别名	瑟瑞妥单抗, SAR-256212, SAR256212, MM-121, MM121
反应种属	Human
验证活性	Immobilized Human HER3 Protein (His) at 2 μg/mL (30 μL/well) can bind Seribantumab. The EC50 is 0.01214 μg/mL.
应用	ELISA FCM Functional assay
抗体种类	Monoclonal
缓冲液	Supplied as a sterile solution in a buffered formulation system (e.g., phosphate-, citrate-, or amino acid-based). Please refer to the CoA for lot-specific composition.
内毒素	<1.0 EU/mg

抗体信息

同型	Human IgG2 lambda
推荐同型对照	Human IgG2 lambda, Isotype Control

偶联与修饰

偶联	Unconjugated

抗原信息

基因ID	2065
Uniprot ID	P21860
靶点	ERBB3/HER3

化学信息

分子量	143.14 kDa
CAS No.	1334296-12-6

产品组分

内容	型号	规格	储存温度
瑟瑞妥单抗	T76791-01	1mg	-20°C
瑟瑞妥单抗	T76791-03	5mg	-20°C
瑟瑞妥单抗	T76791-04	10mg	-20°C
瑟瑞妥单抗	T76791-05	25mg	-20°C
瑟瑞妥单抗	T76791-06	50mg	-20°C
瑟瑞妥单抗	T76791-07	1mLx10mM in DMSO	-20°C
操作手册	1	1	常温

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FAQ
1.Odintsov I,et al. The Anti-HER3 mAb Seribantumab Effectively Inhibits Growth of Patient-Derived and Isogenic Cell Line and Xenograft Models with Oncogenic NRG1 Fusions. Clin Cancer Res. 2021 Jun 1;27(11):3154-3166.