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IgG的新生儿Fc受体(FcRn)是一种异二聚体蛋白。FcRn由FCGRT基因编码的Fcγ受体和转运蛋白组成,与β2-微球蛋白(B2M)相关联。FcRn与单体免疫球蛋白G(IgG)的Fc区结合,通过保护IgG分子免受溶酶体降解、对其进行循环利用,从而延长其循环半衰期,在体液免疫中发挥关键作用。除IgG外,FcRn还调控血清白蛋白的稳态。由于其在抗体循环利用中的核心作用,FcRn已成为自身免疫性疾病的重要治疗靶点。破坏FcRn与IgG的相互作用会增加IgG(包括致病性自身抗体)的全身清除率。
猴Fc(IgG1):FcRn 抑制剂筛选化学发光检测试剂盒用于筛选和分析针对猴Fc(IgG1)与猴FcRn(新生儿IgG Fc受体)相互作用的中和抗体或抑制剂。该试剂盒采用便捷的96孔板形式,配备可用于100次反应的纯化生物素化猴FcRn复合物(Fc受体氨基酸24-297及B2M氨基酸1-119)、猴Fc(IgG1)(氨基酸99-332)蛋白、链霉亲和素-辣根过氧化物酶及检测缓冲液。
用猴Fc(IgG1)蛋白包被96孔板。封闭后,将板与抑制剂或中和抗体预孵育。随后与猴生物素-FcRn孵育后,用链霉亲和素-辣根过氧化物酶处理板,再加入酶联免疫吸附试验化学发光底物产生化学发光信号,可通过化学发光读数仪检测。化学发光信号与猴FcRn和猴Fc(IgG1)的结合程度成正比。
Assay Kit Format
Chemiluminescent
Species
Monkey
Supplied As
This kit comes in a convenient 96-well format, with purified monkey Biotinylated-FcRn complex (Fc receptor amino acids 24-297 and B2M amino acids 1-119) and monkey Fc (IgG1) (amino acids 99-332) proteins, Streptavidin-HRP, and assay buffers for 100 .
Materials Required But Not Supplied
- 1x PBS (Phosphate Buffer Saline) Buffer
- Luminometer or microplate reader capable of reading chemiluminescence
- Adjustable micropipettor and sterile tips
- Rotating or rocker platform
Target(s)
Fc(IgG1) and FcRn
UniProt #
Q8SPW2, Q8SPV9
Stability
This assay kit will perform optimally for up to 6 months from date of receipt when the materials are stored as directed.
Instructions for Use
See assay kit data sheet for detailed protocol.
Applications
Screen or titrate inhibitors of Monkey FcRn binding to Fc (IgG1).
Shipping Temperature
-80°C (dry ice)
Contraindications
This kit is compatible with up to 1% final DMSO concentration.
Warnings
Avoid freeze/thaw cycles.
Scientific Category
Immunotherapy
Regulatory Status
Research Use Only
关键词:- 猴Fc(IgG1):FcRn 抑制剂筛选化学发光检测试剂盒
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
猴Fc(IgG1):FcRn 抑制剂筛选化学发光检测试剂盒
84213-01 96次
-20°C 猴Fc(IgG1):FcRn 抑制剂筛选化学发光检测试剂盒 84213-02 384次
-20°C 操作手册
1 1 常温
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资源说明

84213-猴Fc(IgG1):FcRn 抑制剂筛选化学发光检测试剂盒
操作手册 
84213-猴Fc(IgG1):FcRn 抑制剂筛选化学发光检测试剂盒相关单页
宣传单页 -
注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后,按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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References
Dall'Acqua W.F., et al. 2002 J Immunol. 169(9): 5171-80.
Maeda A., et al. 2017 Mabs. 9(5): 844-853.
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