刺突蛋白S1受体结合域(B.1.617.2德尔塔变异株):ACE2抑制剂筛选比色检测试剂盒
刺突蛋白S1受体结合域(B.1.617.2德尔塔变异株):ACE2抑制剂筛选比色检测试剂盒，Spike S1 RBD (B.1.617.2; Delta Variant) (SARS-CoV-2): ACE2 Inhibitor Screening Colorimetric Assay Kit，旨在筛选和分析新冠病毒刺突蛋白与人血管紧张素转换酶2相互作用的抑制剂或中和抗体。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。
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刺突蛋白S1受体结合域(B.1.617.2德尔塔变异株):ACE2抑制剂筛选比色检测试剂盒
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78277
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新冠肺炎由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）引发。刺突糖蛋白以三聚体形式表达于病毒表面。每个刺突蛋白由S1和S2两个亚基组成，其中S1亚基包含受体结合结构域（RBD），该结构域可识别并结合I型和II型肺细胞、内皮细胞以及纤毛支气管上皮细胞表面的血管紧张素转换酶2（ACE2）受体。SARS-CoV-2 B.1.617.2变异株，又称德尔塔变异株，最初在印度被发现，携带L452R和T478K突变。
针对新冠病毒刺突蛋白与人类血管紧张素转换酶2（ACE2）相互作用的药物或许能为抵抗病毒感染提供一定保护。本试剂盒中的刺突S1受体结合结构域（B.1.617.2；德尔塔变异株）（新冠病毒）蛋白（BPS Bioscience 货号#101153）包含受体结合结构域区域（氨基酸319-541，带有L452R和T478K突变），该区域涵盖了ACE2结合位点。
刺突蛋白S1受体结合域(B.1.617.2德尔塔变异株):ACE2抑制剂筛选比色检测试剂盒，旨在筛选和分析新冠病毒刺突蛋白与人血管紧张素转换酶2相互作用的抑制剂或中和抗体。
该检测方法仅需几步操作。首先，将刺突蛋白S1受体结合结构域（B.1.617.2；德尔塔变异株）（新型冠状病毒）包被于96孔板中并孵育过夜。封闭处理后，将该蛋白与抑制剂或中和抗体进行预孵育。随后与生物素化血管紧张素转化酶2共同孵育，向孔板中加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶，再添加比色法辣根过氧化物酶底物以显色，最后使用紫外-可见光微孔板读数仪对淬灭后的信号进行检测。
Assay Kit Format
Colorimetric
Species
SARS-CoV-2
Supplied As
This kit comes in a convenient 96-well format, with Biotinylated-ACE2, purified Spike S1 RBD (B.1.617.2; Delta Variant) protein (His-tagged), Streptavidin-HRP, and assay buffers for 100 reactions.
aterials Required But Not Supplied
PBS (Phosphate buffered saline)
1N HCl (aqueous)
Rotating or rocker platform
UV/Vis spectrophotometer microplate reader capable of reading absorbance at 450 nm*Target(s)
Spike RBD
Stability
This assay kit will perform optimally for up to 6 months from date of receipt when the materials are stored as directed.
Instructions for Use
See assay protocol for detailed instructions.
Applications
This kit is useful for screening inhibitors of ACE2 binding to Spike S1 RBD (Delta Variant; B.1.617.2) (SARS-CoV-2)
Shipping Temperature
-80°C
Contraindications
DMSO concentration in the final reaction should be ≤1%.
Warnings
Avoid freeze/thaw cycles.
Scientific Category
Coronavirus, COVID-19
Regulatory Status
Research Use Only
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
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FAQ
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References
Hoffman M. et al., SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor. Cell 2020; 181:1-10.
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