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IgG的新生儿Fc受体（FcRn）是一种异二聚体蛋白。FcRn由FCGRT基因编码的Fcγ受体和转运蛋白组成，与β2-微球蛋白（B2M）结合。FcRn与单体免疫球蛋白G（IgG）的Fc区结合。它在25种以上的组织中表达，在脾脏和肠道中表达水平较高。在胎盘中，它将IgG从母体转运至胎儿。FcRn通过保护IgG不被降解、对其进行循环利用并延长其在循环中的半衰期，从而发挥有效的体液免疫作用。除了IgG外，它还调节血清白蛋白的稳态。 可以通过改造治疗性抗体来利用FcRn的功能，以增强其与FcRn的结合，从而延长其半衰期并提高治疗效果。例如，一种含有Fc突变且半衰期延长的抗体鸡尾酒疗法（Evusheld）被用于治疗新冠肺炎。首款同类药物Enbrel是一种肿瘤坏死因子α/Fc融合蛋白，它将Fc片段与治疗性蛋白融合以延长其半衰期。目前已有多种采用类似策略的药物进入临床应用。 相反，FcRn是自身免疫性疾病的潜在治疗靶点。破坏FcRn与IgG的相互作用有望提高IgG的整体清除率，包括致病自身抗体。通过Fc区与FcRn高亲和力结合的工程化Fc片段或中和性IgG目前正在开展临床试验。首款获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的靶向FcRn的药物依法他格莫德已被用于治疗重症肌无力——这是一种由抗乙酰胆碱受体自身抗体引发的自身免疫性神经肌肉疾病，该药物的应用为这一治疗策略提供了概念验证。
HSA:FcRn抑制剂筛选化学发光检测试剂盒专为筛选和分析可阻断人血清白蛋白（HSA）与人 FcRn 相互作用的抑制剂而设计。该试剂盒采用便捷的 96 孔板格式，配备纯化的生物素化 FcRn（FCGRT/B2M）（FCGRT 氨基酸 24-297 及 B2M 氨基酸 21-119）、HSA 蛋白、链霉亲和素-过氧化物酶以及可进行 100 次反应的检测缓冲液。
该实验仅需几个步骤。首先，将人血清白蛋白（HSA）包被在96孔板中过夜。封闭处理后，将蛋白质与抑制剂预孵育。随后与生物素化的FcRn（新生儿Fc受体）共同孵育后，向板中加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶（Streptavidin-HRP），接着添加辣根过氧化物酶（HRP）底物以产生化学发光信号，最后可通过化学发光读数仪对其进行检测。
Assay Kit Format
Chemiluminescent
Species
Human
Materials Required But Not Supplied
- PBS buffer (Phosphate Buffer Saline)
- PBST Buffer (1X PBS containing 0.05% Tween-20), pH 5.5
- Luminometer or microplate reader capable of reading chemiluminescence
- Adjustable micropipettor and sterile tips
- Orbital Shaker
Target(s)
HSA, FcRn
Stability
This assay kit will perform optimally for up to 6 months from date of receipt when the materials are stored as directed.
Instructions for Use
See assay kit data sheet for detailed protocol.
Applications
Screen or titrate inhibitors blocking FcRn binding to Human Serum Albumin (HSA) in high throughput screening (HTS) applications.
Shipping Temperature
-80°C
Contraindications
- DMSO concentration in the final reaction should be ≤1%.
Warnings
Avoid freeze/thaw cycles.
Scientific Category
Immunotherapy
Regulatory Status
Research Use Only
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
HSA:FcRn抑制剂筛选化学发光检测试剂盒
82152-01 96次
-20°C HSA:FcRn抑制剂筛选化学发光检测试剂盒 82152-02 384次
-20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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References
Chaudhury C, et al., 2006 Biochemistry. 45 (15): 4983-90.
Dall'Acqua W.F., et al., 2002 J Immunol. 169(9): 5171-80
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