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6-巯基嘌呤-核糖苷-5'-三磷酸

6-巯基嘌呤-核糖苷-5'-三磷酸,6-Mercaptopurine-riboside-5'-triphosphate,6-Thio-Inosine-5'-triphosphate,6-硫代肌苷-5'-三磷酸,6-Mercaptopurine-riboside-5'-triphosphate, Sodium salt,6-巯基嘌呤核苷-5'-三磷酸,钠盐。更多视频请关注视频号【艾维缔】。哔哩哔哩【IVDSHOW】。抖音【军哥聊表观】。


关键词

6-巯基嘌呤-核糖苷-5'-三磷酸


所属分类


目录号

NU1110

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    Storage Conditions: store at -20 °C
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    Shelf Life: 12 months after date of delivery

    Molecular Formula: C10H15N4O13P3S (free acid)

    Molecular Weight: 524.22 g/mol (free acid)

    Exact Mass: 523.96 g/mol (free acid)

    CAS#: 27652-34-2

    Purity: ≥ 95 % (HPLC)

    Form: solution in water

    Concentration: 10 mM - 11 mM

    pH: 7.5 ±0.5

    Spectroscopic Properties: λmax 322 nm, ε 27.3 L mmol-1 cm-1 (Tris-HCl pH 7.5)

    Applications:
    Competitive inhibitor of T4 RNA ligase[1]
    Kinetic parameters with thiopurine methyltransferase[2]
    Interaction with (sodium-potassium ion)-dependent ATPase[3]

  • 产品组分

    内容

    型号

    规格

    储存温度

    6-巯基嘌呤-核糖苷-5'-三磷酸

    NU1110-01

    100ul(10mM)

    -20°C

    6-巯基嘌呤-核糖苷-5'-三磷酸

    NU1110-02

    500ul(10mM)

    -20°C

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    1 1

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    NU1110-6-巯基嘌呤-核糖苷-5'-三磷酸

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  • Selected References:
    [1] Labeikyte et al. (1995) Structural features of nucleotide binding in T4 RNA ligase determined from inhibition by structural analogs of ATP. Biologija 3:13.
    [2] Deininger et al. (1994) Purine substrates for human thiopurine methyltransferase. Biochemical Pharmacology 48:2135.
    [3] Erdmann et al. (1976) The cardiac glycoside receptor: its properties and its correlation to nucleotide binding sites, phosphointermediate, and Na-K-dependent ATPase activity. Recent Adv. Stud. Cardiac Struct. Metab. 9:329.
    Bierau et al. (2007) Pharmacogenetic significance of inosine triphosphatase. Pharmacogenomics 8 (9):1221.
    Patzelt et al. (1974) Study of (Na+K)-ATPase with 6-chloropurine triphosphate, 6-mercaptopurine triphosphate and dinitrophenyl-6-thiopurine triphosphate. H-S Z. Physiol. Chem. 355 (10):1237.

    Discovery of five HIV nucleoside analog reverse-transcriptase inhibitors (NRTIs) as potent inhibitors against the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) of SARS-CoV and 2019-nCoV

    Sun Jialei

    bioRxiv  |  2020 Nov 01

    Enzymatic Preparation of 2'-5',3'-5'-Cyclic Dinucleotides, Their Binding Properties to Stimulator of Interferon Genes Adaptor Protein, and Structure/Activity Correlations.

    Barbora Novotná, Lenka Vaneková, ..., Gabriel Birkuš

    Journal of Medicinal Chemistry  |  2020 Jun 22  |  31715099

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