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T7 核酸内切酶 I 能够识别并切割不完全配对的 DNA、十字形结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA，也能以较慢速度切割带切刻的双链 DNA。切割位点位于错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。该蛋白是 T7 基因 3 的产物。
重点
- 重组表达后分离纯化
- 随附 10X 反应缓冲液
- 识别不完全配对的 DNA
产品来源
大肠杆菌菌株，携带有麦芽糖结合蛋白（MBP）和 T7 核酸内切酶 I（T7 Endo I）的融合基因。
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特性和用法
需要但不提供的材料
- Nuclease-free Water (B1500)
单位定义
1 单位指在 50 μl 总反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将超过 90% 的 1 μg 超螺旋十字形结构 pUC(AT) 转换为 90% 以上的线性结构所需的酶量。反应条件
1X NEBuffer™ 2
Incubate at 37°C1X NEBuffer™ 2
50 mM NaCl
10 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
1 mM DTT
(pH 7.9 @ 25°C)贮存溶液
20 mM Tris-HCl
200 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
50% Glycerol
0.15% Triton® X-100
pH 7.5 @ 25°C热失活
否 -
优势和特性
应用特性
- 分解四向交叉或分支 DNA
- 检测或切割异源双链 DNA 和切刻的 DNA
- 随机切割线性 DNA 进行鸟枪法克隆
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产品组分
内容
型号
规格 储存温度
T7核酸内切酶I
M0302-01 250U -20℃ T7核酸内切酶I
M0302-02 1250U -20℃ 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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