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胞嘧啶环中 5-碳上的甲基若具备共有原子价的条件，就 能引发 DNA 的甲基化，产生 5-甲基胞嘧啶。现在有多种方法 可用于 DNA 甲基化状态的分析。但是，只有基因组DNA亚硫酸氢盐修饰，紧接着 PCR 扩增，克隆，以及个体 PCR 扩 增引物排序，能对个体 DNA 分子上的个体胞嘧啶的甲基化状 态提供可靠的信息。通过使用亚硫酸氢盐处理 DNA，胞嘧啶 残留物将被脱氨基成尿嘧啶，而 5-甲基胞嘧啶则被完整的保留。
DNA甲基化直接修饰试剂盒是本公司的创新独有的技术，提供了一整套必需的试剂和方法，运用独创的技术对亚硫酸氢盐法进行了简化和改进，来对DNA进行甲基化分析。整个过程耗时仅3小时，得到比别的试剂盒更好的分析结果。DNA甲基化直接修饰试剂盒专门用于针对初始原料(如96/384孔板上培养的细胞、组织切片样品、显微解剖样品、活组织切片已经早期胚胎细胞/卵母细胞)研究DNA甲基化。已修饰的DNA用本试剂盒洗脱后可直接用于MS-PCR，也广泛适用于所有DNA甲基化分析相关技术，其中包括常规MS-PCR、亚硫酸氢盐测序、焦磷酸测序以及甲基化芯片。如果产物用来做MSP， PCR的循环数最好大于45。每种修饰实验的初始材料的量可以在100-20000个细胞，或者1 ug-100 ug组织，抑或0·2-2 mm2组织切片样品的范围。为了达到最佳的修饰效果，宜把范围分别控制在500- 5000个细胞，或5-20 ug组织，抑或0·5-1mm2组织切片样品。该试剂盒极大的改进了目前所使用的DNA亚硫酸氢盐修饰试剂盒。具备新颖且能最大利用的亚硫酸氢盐合成物，该DNA甲基化直接修饰试剂盒能够使DNA修饰步骤缩短在3个小时之内，并获得胞嘧啶完全充分的转化结果。更重要的是，它能极大的减少5-甲基胞嘧啶不正确转化为胸胞嘧啶（<0.5%）。该DNA修饰试剂盒适用于MS-PCR，实时定量MS-PCR【qMSP】，以及甲基化微阵列等下游分析。开发的DNA甲基化直接修饰试剂盒。是专门针对从细胞，组织，唾液，尿液或血液样本而设计的，具有如下的优势和特性： 操作快速：整个操作步骤可在3小时内完成。 流线型：热变性和C到T的转化步骤同步进行，无需单独提取的DNA变性步骤。 完整转化：完全的将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶 （>99.5%），不合适的和错误的转化甲基胞嘧啶转化 为胸腺嘧啶极其微小（<0.5%），可以忽略。 稳定性好：简单，可信和实验条件始终如一。容易遵循 的操作手册和高得率。
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产品组分
组分内容
型号：A-P-1016-040(40次)
型号：A-P-1016-080(80次) 储存温度
W1
Digestion Powder
1 vial 1 vial -20℃ W2 Digestion Solution 0.1 ml 0.2 ml 室温 W3 Cell Collection Buffer 1 ml 2 ml 室温 W4 DNA Modification Power 4 vial 8 vial 室温 W5 DNA Modification Buffer 5 ml 10 ml 室温 W6 Balance Buffer 0.4 ml 0.8 ml 室温 W7 DNA Binding Buffer 14 ml 28 ml 室温 W8 Modified DNA Elution 1 ml 2 ml 室温 SC Spin Column 40个 80个 室温 CT
Collection Tube
40个 80个 室温 操作手册
1
1 室温
*注意：在将离心柱放入微型离心机之前，始终将离心柱盖子旋紧盖严。
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文件资源
文件下载 文件内容 资源说明 
A-P-1016-DNA甲基化直接修饰试剂盒 操作手册 A-P-1028-快速MS-qPCR试剂盒相关产品 宣传单页 -
营销中心
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注意事项
保存建议 推荐蓝冰或冰袋运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存各组分。 警告 本品仅供科研使用，请勿用于临床与诊断。 -
FAQ
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Asano K. et. al. et. al. (May 2021). Combination Chemoradiotherapy with Temozolomide, Vincristine, and Interferon-β Might Improve Outcomes Regardless of O6-Methyl-Guanine-DNA-Methyltransferase (MGMT) Promoter Methylation Status in Newly Glioblastoma BMC Cancer.
Rapado-González Ó et. al. (April 2021). Saliva Gene Promoter Hypermethylation as a Biomarker in Oral Cancer. J Clin Med. 10(9)
Todorova K et. al. (January 2017). Micro-RNA-204 Participates in TMPRSS2/ERG Regulation and Androgen Receptor Reprogramming in Prostate Cancer. Horm Cancer.
Serravalle S et. al. (November 2016). Synergistic Cytotoxic Effect of L-Asparaginase Combined with Decitabine as a Demethylating Agent in Pediatric T-ALL, with Specific Epigenetic Signature. Biomed Res Int. 2016:1985750.
Ohno R et. al. (July 2013). A replication-dependent passive mechanism modulates DNA demethylation in mouse primordial germ cells. Development. 140(14):2892-903.
Kusumoto T et. al. (June 2012). Comprehensive epigenetic analysis using oral rinse samples: a pilot study. J Oral Maxillofac Surg. 70(6):1486-94.
Huang L et. al. (August 2011). Prevention of transcriptional silencing by a replicator-binding complex consisting of SWI/SNF, MeCP1, and hnRNP C1/C2. Mol Cell Biol. 31(16):3472-84.
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