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双链特异性DNase是一种经改造的双链特异性 DNA 核酸内切酶，与单链 DNA（ssDNA）或 RNA 相比，它会优先降解双链 DNA（dsDNA）。它还会切割 DNA:RNA 杂交双链的 DNA 链。
产品来源
带有 His 标签的经改造的双链特异性 DNase，在毕赤酵母（Pichia pastoris）中表达。
- DNA 特异性内切酶
- 在存在单链 DNA 的情况下特异性地降解双链 DNA
- 切割 DNA:RNA 杂交双链的 DNA 链
- 产物为短寡核苷酸或 ssRNA（如果切割 DNA:RNA 杂交链的 DNA 链）
双链特异性 DNase 适用于以下情况：
- 在 RT-qPCR 之前去除污染的基因组 DNA
- 从 RNA 或蛋白制备物中去除污染的 DNA
- PCR 去除污染
- 对于 IVT 应用，请考虑使用 DNase I（无 RNase）或 DNaseI-XT（M0570）
单位定义
1 单位是指在 50 µl 反应体积中，30℃ 条件下，1 分钟内从 35 mer FAM-BHQ1 标记的发夹结构寡核苷酸释放 50 pmol FAM 所需的酶量。
反应条件
1X NEBuffer™ r2.1
1X NEBuffer™ r2.1
50 mM NaCl
10 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25°C)使用浓度
2,000 units/ml
贮存溶液
10 mM Tris-HCl
50 mM KCl
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25°C热失活
添加 1 mM DTT 后，在 75℃ 下温育 10 分钟。如果样本含有 RNA，建议在热失活之前添加 EDTA（10 mM 终浓度）和 DTT（1 mM 终浓度）。添加二价金属（例如 Mg2+）后，温度 > 65℃ 可能会降解 RNA。
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产品组分
内容 型号
规格 储存温度
双链特异性DNase M7635S 150Units -20°C 双链特异性DNase M7635L 750Units -20°C 操作手册
1 1 常温
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营销中心
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注意事项
保存建议 厂家推荐蓝冰运输。当您收到产品后，按照说明书建议保存于-20°C。 -
FAQ
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